Nationaler freiwilliger Rückruf von Pet Seizure Medications

2024 Autor: Olivia Hoover | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 06:48

Fotos von: Herr. Smith / Bigstock

Ein landesweiter Rückruf wurde für mehrere C.O. Truxxon Veterinary Antikonvulsiva, Anfallserreger und Antidepressiva für Haustiere.

Pharmazeutische und medizinische Versorgungsunternehmen C.O. Truxton hat angekündigt, den freiwilligen Rückruf, den sie am 21. April 2017 ausstellten, auszuweiten, um nun alle Produkte, die in ein Truxton Incorporated-Label umgepackt wurden, zu erfassen, und der Rückruf betrifft Tierärzte und Ärzte landesweit.

C.O. Truxton produziert und verpackt Antikonvulsiva, Krampfanfälle und Antidepressiva für Haustiere im ganzen Land und erinnerte ursprünglich an Amitriptylin- und Phenobarbital-Medikamente wegen eines Etiketten-Verwechslungsfehlers im April. Sie haben gerade angekündigt, dass sie diesen Rückruf erweitern, um alle Produkte, die mit ihren Truxton Incorporated Labels verpackt sind, einzubeziehen.

Related: Universität von Washington, zum des neuen Hundes Anti-Altern Droge zu studieren

Das Unternehmen sagt, dass sie keine Beschwerden von ihren zurückgerufenen Produkten erhalten haben, sind aber sehr vorsichtig damit, Produkte zurückzurufen, die ein Problem darstellen könnten.

Tierärzte verwenden Amitriptylin als Antidepressivum, während sie Phenobarbital als Sedativum und / oder Antikonvulsivum bei Haustieren verwenden. Eine versehentliche Exposition oder eine Überdosierung von Phenobarbital kann bei Menschen und Tieren zu Nierenversagen, kardiogenem Schock, Koma oder Tod führen. Eine versehentliche Exposition oder Überdosierung von Amitriptylin kann eine Vielzahl von Symptomen verursachen, einschließlich ungleichmäßiger Herzschläge, Verwirrtheit, Unruhe, Halluzinationen, Krampfanfällen, Ohnmacht, Muskelsteifheit oder Hitze- / Kälteempfindungen bei Menschen und Tieren.

Verwandte: 6 Häufig gestellte Fragen über Canine Osteoarthritis Der Rückruf betrifft Ärzte und Tierärzte landesweit, und Truxton benachrichtigt Kunden, die die zurückgerufenen Artikel gekauft haben. Das Unternehmen bietet vollständige Rückerstattungen und vollständigen Ersatz aller zurückgerufenen Produkte.

Wenn Sie Bedenken hinsichtlich Nebenwirkungen mit einem dieser Produkte haben, empfiehlt die Federal Drug Administration die Meldung an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der FDA. Sie können dies online tun, per Fax (1-800-FDA-0178) oder per Post. Informationen zu den betroffenen Paketen finden Sie auf der Rückrufseite der FDA.